Fauna der Felslitorale von Mammendorf 2

Mollusken (Weichtiere)

Mammendorf Gastropoda 1

Polyplacophora und Gastropoda 1
1 – 2 Lepidopleurus cf. poirieri Rocheburne, 1882, M6; 1 Analschild, 2 Rumpfsegment;
1a – b: Rumpfsegment, GPSL MM-976. 3 Patella alternicostata Sandberger, 1859, M3; 3 Patella alternicostata Sandberger, 1859, M3; 4 Emarginula cf. schlotheimi Sandberger, 1859, M2; 6 – 8 Emarginula nystiana Bosquet, 1851, M3 und M6; 9 – 10 Emarginula aff. fasciata v. Koenen, 1867, M6; 11 Cornisepta anhaltina Müller, 2011, M7; 12 Cornisepta granulocostata Müller, 2011, M7; 13 Zeidora retifera (v. Koenen, 1892). komplettes Gehäuse aus M2 und Protoconch eines Individuums aus M3.

Mammendorf Gastropoda 2
Gastropoda 2
1 Anatoma philippiana (Semper, 1865), M6; 2 3 Anatoma muelleri Geiger, 2012, aus Geiger 2012, part 2, Abbildung 949: 3 Homalopoma campestris (Philippi, 1843), M2; 4 Jujubinus cf. sexangularis (Sandberger,1859), M2; 5 Jujubinus silveri Welle, 2009, M3; 6 „Collonia“ plicatula (v. Koenen,1892), M3; 7Gyrostoma nitida (Sandberger, 1859), M6; 8 Turboella turbinata (Lamarck,1804), M3; 9 : Alvania (Alvania) multicostata (Speyer, 1864); 10 Alvania cf. rupelense (Tembrock, 1964), 11 23: Alvania (Alvania) multicostata (Speyer, 1864); 12 Alvania tenuisculpta (Boettger, 1869), M7; 13 – 14 Rissoa (Persephona) punctata (Karsten, 1849); 14 Alvania sp.

Mammendorf Gastropoda 3
Gastropoda 3
1 Rissoina (Zebinella) cochlearina (Meunier, 1880), M3; 2 : Solariorbis decussatus (Sandberger, 1859), M3; 3 Strebloceras edwardsi (Deshayes, 1861), M3; 4 Caecum (Brochinia) tenuistriata (Boettger, 1880), M3; 6 Pseudocirsope sp., M6; 7 – 8 Pseudocirsope eburnaeformis (Sandberger, 1859), M3, gedrungenere und höher gewundene Variante; 9 Littorinidae indet., 10 Melarhaphe obtusangula (Sandberger, 1859), M3.

Mammendorf Gastropoda 4

Gastropoda 4
1 und 4 Capulus navicularis (Sandberger 1859), M3 und M2; 2: Capulus casensis Welle, 2009; M6; 3 – 4: Capulus elegantulus Speyer, 1864; 5 Crepidula decussata Boettger, 1869, M3.

Mammendorf Gastropoda 5

Gastropoda 5
1 "Cerithium" sp., M3; 2 Bittium sublima (Orbigny, 1852), M3; 3 Granulolabium sp., M3; 4 Hemicerithium dissitum (Sandberger, 1859), M3; 5 Cerithiopsis cf. bilineatum (v.Koenen, 1891), M3; 6 Vatopsis bimonilifera (Sandberger, 1859), M2; 7 Eumetula (Laskeya) gruendeli Welle, 2009; 8 – 9 Cerithiopsis oscari (Meyer, 1883), M6; 10 Ataxocerihium evaricosum (Sandberger, 1859), M6; 11 "Cerithiopsis" sp., M3; 12 Triphora cf. elatior (v. Koenen, 1891),M3; Thereitis angusta (Tembrock, 1964), M6; 14 Aclis (Aclis) sp., M6, 15 Melanella cf. obtusangula (Boettger, 1869), M6; 16 Pliciscala pusilla (Philippi, 1843), M6; 17 Aclis (Graphis) hosiusi (Lienenklaus, 1891), M6.

Mammendorf Gastropoda 6

Gastropoda 6
1 Polinices sp. 1, M2; 2 Polinices sp. 2, M6; 3 Sigatica hantoniensis (Pilkington, 1804), M7; 4 Protoma cf. woodi (Speyer, 1869), M3; 5 – 6 Lemintina imbricataria (Sandberger, 1859), M3; 7 Siliquaria sp., M3; 8 Sassia flandrica (DeKoninck, 1837), M3; 9 – 10 Sassia foveolata (Sandberger, 1860), M2 und M3; Sassia cf. detrita (v. Koenen, 1889), juvenil, M3; 12 : Sconsia ambigua (Solander, 1789), M6: 13 Aporrhais cf. unisinuata (Sandberger, 1861) (sensu U. Wieneke, http://www.stromboidea.de/?n=People.ArnoldMueller).

Mammendorf Gastropoda 7

Gastropoda 7
1 – 2 Murexiella ornata (Grateloup, 1840), M3, komplettes Exemplar und Protoconch; 3 Pterynopsis tristichus (Beyrich, 1854), M3; 4 Pterynotus aff. brevicauda (Hebert, 1849), M6; 5 Trophonopsis (Pagodula) pauwelsi (DeKoninck, 1837), M6; 6 – 8 Muricopsis ex gr. peregra (Beyrich, 1854), M7 und M3; 9 Muricopsis sp. 1, M6; 10 Lyrotyphis pungens (Solander, 1867), MM-0700, M3.

Mammendorf Gastropoda 8

Gastropoda 8
1 Angistoma feldhausi (Beyrich, 1856), M6; 2 Angistoma coarctata (Beyrich, 1856), M6; 3 Pisania? sp., M3; 4 Eocantharus haki Welle, 2009, M3; 5 Eocantharus? aff. crassisculptus (Beyrich, 56), M2; 6 – 7 Streptodictyon undatus (Meunier, 1880), M3; 8 Streptodictyon sowerbyi (Nyst, 1836), M6, 9 Conomitra inornata (Beyrich, 1854), M2; 10 Conomitra perminuta (Sandberger, 1860), M6; 11 Gibberula brevis (v. Koenen, 1890), M7; Stazzania? sp., M6.

Mammendorf Gastropoda 9

Gastropoda 9
Babylonella pusilla (Philippi, 1843), M6; 2 Unitas granulata (Nyst, 1845), M2; 3 Cancellaria evulsa (Solander, 1766), M7; 4 Unitas? sp., M6; 5 Turehua sp., M7; 6 – 7 Architectonica (s.l.) bimonilifera (Sandberger, 1859), M6; 8 Mathilda sp. 1, M3; 9 Retusa sp., M3; 10 Scaphander lignarius distinctus Koch, 1876, M7; 11 Ringicula semperi Koch, 1862, M3; 12 Philine sp., M3.

Mammendorf Gastropoda 10

Gastropoda 10
1 Menestho aglaja (Semper, 1862), M7; 2 Turbonilla sp., M3; 3 – 4 Chrysallida sp., M3; 5 Odostomia sp. 3, M3; 6 Odostomia sp. 4, M3; 7 Odostomia sp. 2, M3; 8 Syrnola sp., M3.

Mammendorf Bivalvia 1

Bivalvia 1
1 Portlandia deshayesiana (Nyst, 18359), M5; 2 Nucinella dobergensis (Lienenklaus, 1891), M6; 3 Nucula piligera (Sandberger), M3; 4 : Bathyarca bellula Wiechmann, 1874, M6; 5 – 6 Paracratis muelleri R. Janssen, 2015, M6; 7 Arca sandbergeri Deshayes, 1858, M3); 8 Arca sandbergeri Deshayes, 1858, M3, 9 Barbatia multistriata (De Koninck, 1838), M2; 9 Barbatia multistriata (De Koninck, 1838), M2; 10 : Striarca pretiosa (Deshayes, 1858), M3; 11 Barbatia incomposita (v. Koenen, 1893), M3.

Mammendorf Bivalvia 2

Bivalvia 2
1 Modiolula pygmaea (Philippi, 1843), M3; 2 : 2 Septifer denticulatus Lamarck 1805, M3; 3 Septifer aff. retifera (v. Koenen, 1893), M3; 4 Pinctada ecaudata (Sandberger, 1862) und fossile Perle, M3; 5 Pododesmus stucki Welle & Nagel, 2003, M6; Anomia cf. irregulare Meyer, 1880, M3; 7 Crassostrea cyathula (Nyst, 1836), M3; 8 Limatula striolata (v. Koenen, 1893), M3; 9 Isognomon Hippochaetes) sandbergeri (Deshayes, 1861), M3; 10 Pteria stampnensis (Deshayes, 1858), M3; 11 Dimya fragilis v. Koenen, 1893, M3.

Mammendorf Bivalvia 3

Bivalvia 3
1 Palliolum permistum (Beyrich, 1848), M6; 2 Pecten (Hilberia) stettinensis v.Koenen, 1868, M6; 3 „Lucina“ sp. juv., M7; 4 Ctena squamosa (Lamarck, 1806), M7; 5 : Lucinoma cf. borealis (Linnaeus, 1767), M3; Astarte dilatata (Philippi, 1843), M4; 7-8 Astarte pseuomalii (Bosquet, 1859), M4; 9 Astarte henkckeliusiana Nyst, 1843, M7; 10 Cyclocardia latisulcata (Nyst, 1845), M3; 11 Crassatella intermedia (Nyst, 1845), M3; 12 Astarte pygmaea Münster, 1837, M3.

Mammendorf Bivalvia 4

Bivalvia 4
1 Parvicardium nystianum (Orbigny, 1852), M3; 2,5 Chama brauni Sacco, 1899, M6; 3 – 4: Microcallista aff. goldfussiana (Braun, 1850), M3; 6: Spaniorhinus dunkeri (v. Koenen, 1868), M3; 7 Gari (Gobraeus?) sp., M3; 8 Hiatella arctica (Linnaeus, 1767), M3; 9 Aspidopholas sp. 2, M3; 10 Aspidopholas sp. 1, M3, 11 Corbula (Caryocorbula) subaequivalvis Boettger, 1869, M3; Spheniopsis scalaris (Braun in Walchner, 1851), M7.

Mammendorf Echinoidea & Cirripedia

Cirripedia und Echinoidea
1 Stereocidaris anhaltina (Giebel), Primärstacheln, M3; 2 – 4 Balanus sp., M3, 2 Rostrum, 3 Crinolaterale, 4 Laterale; 5-6 Verruca sp., M3, von oben links nach rechts unten: Rostrum, Carina, Latus, Rostrum Innenseite, Carina, Innenseite und Latus? ; 6 komplettes Exemplar; 7-9 Pollicipes sp., M3, Tergum, Subcarina uns Carina.

Mammendorf Selachier

Selachier (Haie und Rochen)
Squalus alsaticus (Andreae, 1892), M7; 2 Squatina subserrata Münster, 1846, M6; 3-6 Carcharias acutissimus (Agassiz, 1843), M6, 3 Parasymphysenzahn, 4 Lateralzahn Oberiefer, 5 Vorderzahn Oberkiefer, 6 Posterolateralzahn Oberkiefer; 7 Rhizoquadrangulus rupeliensis (Le Hon, 1871), M7; Otodus angustidens (Agassiz, 1843), M7; 9 Physogaleus latus (Storms, 1894), posteriorer Zahn OK, M6.

Mammendorf Teleostei Otolithen 1

Fischotolithen 1 aus M6/M7
1 Pterothrissus umbonatus (Koken, 1884); 2Sardinops mammendorfensis n. sp. (Müller & Leder, im Druck); 3 Argentina compressa Schwarzhans, 1994; 4 Paratrisopterus minutulus (Gaemers, 1978); 5 Palimphemus jansseni n. sp.(Müller & Leder, im Druck); 6 Palimphemus parvus (Gaemers, 1976); 7 Raniceps tuberculosus Koken, 1884; 8 Raniceps latisulcatus Koken, 1884; 9 Raniceps aff. raninus (Linnaeus, 1758); 10 Raniceps aff. raninus (Linnaeus, 1758); 11 Phycis magdeburgensis Müller & Rozenberg, 2000; 12 Ciliata dorsoplicata (Gaemers, 1984); 13 Palaeogadus compactus Gaemers & Hinsbergh, 1978.

Mammendorf Teleostei Otolithen 3

Fischotolithen 2 aus M6/M7
1 Otarionichthys trostheidei nov. sp. (Müller & Leder, im Druck); 2 Ogilbia dispar (Koken, 1891); 3 Palaeomorrhua faba (Koken, 1884); 4 Acanthatrigla biangulata (Gaemers, 1984); 5 – 6 Myoxocephalus primas (Koken, 1891), 5 Myoxocephalus sp.; 7 genus Scorpaenidarum foreyi (Nolf, 1977); 8 genus Scorpaenidarum cf. thynnoides (Koken, 1891); 9 – 10 Myoxocephalus scorpioides n. sp. (Müller & Leder, im Druck); 11 genus Scorpaenidarum aff. locupletus (Schwarzhans, 199).

Mammendorf Teleostei Otolithen 4

Fischotolithen 3 aus M6/M7
1 genus Serranidarum longirostris n. sp. (Müller & Leder, im Druck); 2 genus Serranidarum rarus n. sp. (Müller & Leder, im Druck); 3 Lopholatilus ellipticus (Koken, 1884); 4 genus Sparidarum noetlingi Koken, 1891; 5 genus Stromateidarum stottmeisteri n. sp. (Müller & Leder, im Druck); 6 Centracanthus plebejus (Koken, 1891); 7 Centracanthus crassirostralis (Müller & Rozenberg, 2000); genus Carangidarum sp.

Zu den Fossilgruppen auf dieser Seite

Mollusken (Weichtiere)

Die Kalkgehäusen der Mollusken besitzen a priori ein gutes Fossilisationspotential, werden aber nicht selten durch postsedimentäre Entkalkung korrodiert oder komplett zerstört. Am Fundpunkt Mammendorf sind die Molluskengehäuse in der Regel perfekter Erhaltung überliefert – ein paläontologischer Glücksfall. Die überbordende Diversität der Molluskengemeinschaften auf nur wenigen Quadratmetern untersuchter Fläche sucht ihresgleichen in den tertiären Nordseefaunen. In den Molluskengemeinschaften kommen Reste der altertümlichen Polyplacophora (Käferschnecken), Gastropoda (Schnecken), Bivalvia (Muscheln) und Scaphopoda (Kahnfüßer) vor. Scaphopoden sind aus faziellen Gründen jedoch nur sporadisch vertreten.

Polyplacophora (Käferschnecken)

Känozoisch-rezente Käferschnecken besitzen eine segmentierte Schale aus 8 Segmenten (Platten oder Schilde): ein "Kopfschild" und ein "Schwanzschild" sowie 6 dazwischen liegende Segmente. Sie sind elastisch (beweglich) miteinander verbunden und überlappen sich etwas. Nach dem Tod der Tiere zerfallen die Schalen durch Zersetzung der verbindenden Ligamente und zerfallen in ihre Eizelteile. Eine komplette Erhaltung kommt nur sehr selten vor.

Die meisten Käferschnecken bewohnen felsige Habitate mit turbulenten Verhältnissen. Mit ihrem kräftigen Fuß können sie sich fest an den Untergrund ansaugen und starken Wasserbewegungen widerstehen. Sie weiden in der Regel mit Hilfe ihrer kräftigen Raspelzunge (Radula) organische Überzüge (Algen, Bryozoen etc.) ab.

Im Mammendorfer Material sind Einzelplatten von wenigstens zwei Arten gefunden worden, wobei die Bestimmung von Einzelplatten keine triviale Unternehmung ist.

Gastropoda (Schnecken)
Schnecken bilden heute die artenreichste Molluskengruppe und bewohnen alle möglichen Lebensräume im Wasser. Sie haben als einzige Weichtiergruppe auch das Land als Lebensraum erobert. Fossil erhaltungsfähig sind die aus Aragonit bestehenden Gehäuse (Ausnahme Ecphora mit kalzitischen Gehäusen). Die Schnecken haben im Laufe der Evolution eine geradezu überbordende Vielfalt von Gehäuseformen entwickelt. Im morphologisch einfachsten Falle sind es mützenförmige Gebilde. Die meisten Schnecken bilden aber durch die Torsion des Weichkörpers spiral gewundene Gehäuse, die in der Regel rechts gewunden sind, manchmal aber auch links drehen. Über die Anatomie der Schnecken kann man sich in verschiedenen Webseiten informieren, beispielsweise hier.

Gastropoda Gehäusemerkmale
Wichtige morphologische Strukturen (Gehäusemerkmale) eines "normal" gewundenen Schneckengehäuses.
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gastropoda_gehäuse_dextral_sinistral
Rechts und links gewundene Gehäuse zweier Conoidea (Kegelschneckenverwandter) aus der Silberberg-Formation von Atzendorf. Das links gewundene Gehäuse ähnelt sehr stark der rezenten Gattung Antiplanes. Bei manchen Gattungen kommen links gewundene Formen zuweilen als vom Standard abweichender "Unfall" vor, bei anderen handelt es sich um ein stabiles Merkmal mit taxonomischer Relevanz.

Da man fossile Schnecken praktisch ausschließlich nach morphologischen Merkmalen des Gehäuses sowie nach Merkmalen der Schalenstruktur bestimmen und systematisch einordnen kann, sind gut erhaltene fossile Gehäuse ausschlaggebend für eine systematische Bearbeitung. Dabei sind die Schnecken oft durch Ausbildung wunderbarer Skulpturen "behilflich". Diese Skulpturen sind keine Zufallsprodukte. Sie unterliegen strengen Regeln im Laufe der Entwicklung (Ontogenese) der Individuen. Im Larvenstadium (Veliger-Larve) wird das Larvalgehäuse (Protoconch) angelegt, das eine Skulpturentwicklung nach ziemlich festen Regeln zeigt, wenn axiale und spirale Skulpturelemente angelegt werden. Viele Gehäuse besitzen aber glatte Protoconche und erst unter dem Elektronenmikroskop erkennt man Ultrastrukturen.

Gastropoda Protoconche
Bei den bisher als Cerithiopsis oscari (Meyer, 1883) bestimmten Schnecken kommen zwei erheblich unterschiedliche Protoconche (Doppelpfeil) vor. Demnach sollten sich hier doch zwei Arten verbergen.

Der Übergang von der Veligerlarve zum Jungtier (Metamorphose) ist oft mit einer Grenzstruktur an der Grenze Protoconch/Teleoconch verbunden. Danach geht die Skulpturentwicklung auf dem Teleoconch weiter. Die gesamte Skulpturentwicklung ist ein erstrangiges Bestimmungskriterium fossiler Schneckengehäuse. Dazu kommen die grundsätzliche Gehäuseform, deren Vielfalt in den nebenstehenden Bilder gut zum Ausdrucck kommt, sowie Merkmale der Mündung und der Nabelregion. Viele Schnecken können ihre Gehäuse auch mit soliden Deckeln (Opercula) verschließen, die ebenfalls fossil erhaltungsfähig sind

Die Systematik der Gastropoden ist oft neuen Erkenntnissen angepasst worden. Aktuell ist für die Großgruppen das System von Ponder & Lindberg 1997 gebräuchlich. In Wikipedia findet man eine gute Gegenüberstellung des Systems von Ponder & Lindberg 1997 und einer traditionellen Systematik.

Ponder, W. F. & Lindberg, D. R. (1997): Towards a phylogeny of gastropod molluscs: an analysis using morphological characters. – Zoological Journal of the Linnean Society. 119: 83–265.

Bivalvia (Muscheln)

Muscheln besitzen zweiklappige Gehäuse aus Kalziumkarbonat, in denen Aragonit und Kalzit als Baustoff vorkommen können. Muscheln sind geduldige Tiere und leben überwiegend sessil am Grunde verschiedenster Gewässer – die meisten von ihnen im Meer. Viele Gruppen leben auf dem Meeresgrund (epibenthisch), andere im Sediment vergraben (endobenthisch). Manche bewegen sich über kurze Strecken, andere heften sich mit Hilfe von Schalenzement direkt auf Hartsubstraten an oder befestigen sich mit Byssusfäden am Untergrund.

Austern

Austern (oben) und Miesmuscheln im Gezeitenbereich (Intertidal) an der bretonischen Küste. Die Austern befestigen sich mit der linken Klappe mt Hilfe von Schalenzement auf einer festen Unterlage. Miesmuscheln verankern sich mit Byssusfäden.

Die beiden Klappen der Muscheln werden in der Regel dorsal durch ein Scharnier (Schloss) und ein elastisches Ligament miteinander verbunden. Ein oder zwei Schließmuskeln übernehmen das Schließen der Klappen und das elastische Ligament erzeugt den Zug zur Klappenöffnung. Die Schließmuskeleindrücke in der Innenseite der Schalenklappen sind in der Regel durch die Mantellinie verbunden. Sie markiert den Mantelrand des Weichkörpers. Im Sediment vergrabene Muscheln besitzen mehr oder weiniger lange Siphonen, die eine Einbuchtung der Mantellinie verursachen.

Der mehrschichtige Schalenaufbau, Schloss. Ligamentposition, Muskeleindrücke und Ausbildung der Mantellinie sind wichtige Kriterien zur Bestimmung und systematischen Einordnung fossiler Muscheln. Dazu die Skulptur der Schalenaußenseite, die von einfachen feinen Anwachslinien bis zu einer komplexen konzentrisch und radial ausgerichteten Skulptur aus Rippen, Knoten, Stacheln etc. reicht. Eine populäre Übersicht zum Thema Muscheln findet sich hier.

In der Mammendorfer Fauna finden sich aus faziellen Gründen besonders zahlreiche fixosessile Gruppen, die sich entweder mit Schalenzement (beispielsweise Austern) oder mit Byssusfäden (Mytiliden, Arcoiden, Isognomon) am festen Untergrund sturmsicher befestigten. Weichböden hingegen beherbergen überwiegend im Sediment lebende Gruppen und eine spezialisierte Epifauna.

Cirripedia (Rankenfußkrebse)

Rankenfußkrebse sind eine hoch spezialisierte Gruppe der Krebstiere (Crustacea), die auf den ersten Blick nichts mit den üblichen Krebsen gemein haben. Die im fossilen Material wichtigsten Gruppen sind die Seepocken (Sessilia) und die Entenmuscheln (Lepadiformes).

Seepocken (mehr dazu hier) heften sich direkt auf einem festen Substrat an und bilden in der Regel ein Exoskelett aus wallartig angeordneten Kalkplatten mit einer apikalen Öffnung, die durch zwei bewegliche Platten verschlossen werden kann. Die meisten Seepocken leben an Hartsubstraten und überziehen beispielsweise Felsen und Gerölle in der Brandungszone in dichten Kolonien. Oft siedeln sie im Gezeitenbereich und überdauern die Ebbe mit geschlossenen Gehäusen. Nach dem Absterben zerfallen die Exoskelette in ihre einzelnen Platten und diese können dann maßgeblich am Sedimentvolumen teilhaben – wie im Mammendorfer Profil

Dicht an dicht, praktisch lückenlos, überziehen Seepockenkolonien die Granitfelsen an der bretonischen Küste. Bei Ebbe verschließen sie ihre Gehäuse durch zwei bewegliche Platten.

Auch die Entenmuscheln (weitere Infos hier) bilden ein Exoskelett aus einzelnen Platten, welches an die zweiklappige Form der Muscheln erinnert. Der vordere Teil des Kopfes ist zu einem muskulösen Stiel umgewandelt, mit dessen Hilfe sich die Tiere an festen Untergründen anheften. Der Muskelstiel gilt in manchen Ländern als Delikatesse und wird gerne gegessen, beispielsweise in Spanien. Nach dem Tod der Tiere bleiben in der Regel nur die Einzelplatten übrig. Kompletterhaltung ist äußerst selten.

Echinoidea (Seeigel)

Im Material von Mammendorf kommen die großen Primärstacheln des regulären Seeigels "Stereocidaris" anhaltina (Giebel) häufig vor. Diese Seeigel waren offensichtlich gut an Hartsubstrate angepasst und ihre Stacheln finden sich häufig an entsprechenden Orten (Mammendorf, Magdeburg, Latdorf). Die generische Zuordnung ist heute als revisionsbedürftig anzusehen.

Selachier (Haie und Rochen)

Haizähne sind im Mammendorfer Material oft anzutreffen, aber in der Regel stärker abgerollt. Komplette Exemplare sind selten. Haie und Rochen produzieren in ihren Revolvergebissen ständig Nachschub an Ersatzzähnen und im Laufe eines Lebens kommen so zahlreiche Zähne zusammen. Die Form der Zähne hängt von der Position in den Kiefern ab, auch von der Herkunft aus Ober- und Unterkiefer (dignathe Heterodontie) und natürlich ganz wesentlich von der Lebensweise/Ernährung des betreffenden Tieres. Außerdem haben sich im Laufe der Evolution bei verschiedenen Hai- und Rochengruppen bestimmte Grundtypen von Zähnen entwickelt, so beispielsweise bei den Sechskiemern (Hexanchidae), Dornhaien (Squalidae), Stechrochen (Dasyatidae) oder Adlerrochen (Myliobatidae).

Haizähne Morphologie

Beispiele für die Zahnmorphologie von Haizähnen und die Terminologie wichtiger morphologischer Merkmale.
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Im Fossilmaterial von Mammendorf oder aus dem Stadtgebiet von Magdeburg stellen die Zähne eines Sandtigerhais (Odontaspididae: Carcharias) den Hauptanteil. Daneben kommen Zähne eines kleinen Dornhais (Squalidae: Squalus) häufiger vor. Andere Taxa sind schon deutlich seltener.

Fischotolithen

Im Labyrinth der höheren Knochenfische (Teleostei) kommen gut ausgebildete Kalkkonkremente mit definierter, oft arttypischer Morphologie vor – die sogenannten Otolithen (Gehörsteine). Sie bestehen aus Aragonit und Otolin in aquatischen Sedimenten, wo Aragonit erhalten ist, finden sich oft auch die Fischotolithen. In der Regel sind die Otolithen aus dem Sacculus, die Sagitta, die systematisch ausschlaggebenden Otolithen.
Da das Labyrinth ja links und rechts am Schädel ausgebildet ist (wie bei uns die Ohren), gibt es auch immer ein spiegelbildlich ausgebildetes Otolithenpaar. Otolithen wachsen durch immer neue Anlagerungen von Aragonitringen und bilden im Anschnitt eine baumringartige Struktur, welche die Lebensgeschichte eines Fisches konserviert – so wie die Ringe eines Baumstammes. Auf der Oberfläche der Außenseite findet man komplexe Morphologische Strukturen und auf der Innenseite bildet der Sulcus acusticus ("Hörfurche") in der Regel die beherrschende Struktur. Ein System von diversen Merkmalen ermöglicht häufig die treffsichere Bestimmung der Fische nach Otolithen. Anschnitte, unter dem Elektronenmikroskop betrachtet, erlauben auch die Analyse der Anwachsringe und damit die Entschlüsselung eines Stücks Lebensgeschichte des betreffenden Fisches.

Otolithenmorphologie

Fossiler Fuchsbarsch-Otolith (Lopholatilus), Innenseite mit Erklärung wichtiger Merkmale. Ostium und Cauda bilden zusammen die "Hörfurche" (Sulcus acusticus).
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